本报告由中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）发布，旨在分析国家医保谈判药品的落地现状及地方实践经验。报告指出，截至2023年底，我国已连续开展七轮国家医保药品谈判，超过400种创新药品通过谈判进入基本医保药品目录，显著提升了创新药物的可及性。国家医保局和国家卫健委高度重视谈判药品的落地工作，发布多个文件以确保患者能够真正获得并使用谈判药品。

报告以2022年版国家医保药品目录中的260种药品为样本，通过国家医保服务平台的数据，分析了谈判药品在医疗机构的配备情况，并对比了2021-2022年两批谈判药品落地速度的差异。研究发现，尽管谈判药品的医疗机构配备情况稳步提升，但总体配备水平依然较低，新谈判药品落地更为困难。报告还剖析了谈判药品落地链条中存在的堵点，并梳理了具有借鉴意义的地方落地政策，以期进一步畅通谈判药品落地的“最后一公里”。

报告的关键发现包括：谈判药品的医疗机构配备情况稳步提升，但总体配备水平依然较低；新谈判药品落地速度慢于往年；谈判药品进院、处方、支付和“双通道”供应环节存在多项主要堵点。报告建议，从中长期看，需要持续深化公立医院改革，理顺医疗服务价格，使医院和医生能够依靠医疗服务获得合理收入，并主动控制医疗成本，合理选择和使用创新药品。短期来看，报告提出了一系列政策建议和医疗机构管理建议，以加快谈判药品的落地，提升患者对创新药品的可及性。

来源：RDPAC