美国东部时间4月14～19日，2023年度的美国癌症研究协会年会(AACR)于佛罗里达州奥兰多市召开，作为全球最具影响力的肿瘤学术盛会之一，吸引来自超过2800多家企业2.5万名专家学者的参与，并围绕肿瘤与免疫、分子治疗技术、早期药物研发、临床试验进展等数十个大会议题展开讨论，7300多份Poster予以公布。Insight数据库专注于全球新药和早期研发情报数据的收集，以药物发现、药理研究、靶点/标志物验证等7个维度的数据整合方式，共收录948篇摘要，其中选取了具有新视角/新机制/新靶点的早期研发项目，进行详细盘点。

新型T细胞接合器(TCEs)的设计策略横空出世，为T细胞疗法开疆拓土，百利天恒的GNC技术平台，赋能全球前三个进入临床的四特异性抗体，并持续引领新型多特异性抗体的开发。基于免疫检查点的双特异性抗体在增强抗原呈递和阻止免疫逃逸功能上发挥协同作用，Merus的MCLA-129双抗在克服c-MET依赖性的EGFR耐药方面具有显著优势，贝达获得该药物的中国区商业开发的独家许可。

辉瑞大手笔收购ADC寡头Seagen,实现其临床后期产品布局的协同互补，百奥赛图依托自研平台RenLite高通量筛选双抗ADC发力布局管线，本次AACR大会，更是有5款产品入选Late-breaking Research,研发实力不容小觑。ADC热度不减，行业格局悄然生变，药物如何差异化创新成为制胜关键。

Caribou Biosciences依托诺奖得主Jennifer A. Doudna所开发的chRDNA基因编辑技术，提高了编辑的特异性，降低了脱靶事件的发生率，为推进现货型的CAR-T提供了强大的工具支撑；阿斯利康入局细胞疗法赛道，相较于传统CAR-T疗法针对血液肿瘤的广泛开发，其以STEAP2靶点为突破口，向实体瘤领域发起冲击。

不同于生物药的百花齐放，传统的小分子药物正在高潜力新靶点上寻求突破口， 「合成致死」成为新兴热门赛道，除了PARP外，POLQ、WEE1、USP1等靶点的研究也逐渐崭露头角，多家药企纷纷在本次AACR大会上公开积极非临床数据，与PARPi联用策略也正在成为一种共识。

来源：丁香园

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